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zui近，來自休斯頓的研究者們發(fā)現(xiàn)了膽固醇的代謝速率，這一發(fā)現(xiàn)改變了我們長達40年的認知，而且將有可能改變我們治療膽固醇的方式。
這項研究是由來自休斯頓Methodist研究所的Henry Pownall博士等人做出的，他們發(fā)現(xiàn)了膽固醇體內降解的新途徑，而這一途徑將有利于設計降低膽固醇水平的新型藥物分子。相關結果發(fā)表在zui近一期的《Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology》雜志上。
Pownall稱，他們本來的研究目的是證明目前流行的膽固醇代謝途徑的正確性，但事實表明這一傳統(tǒng)的理論存在紕漏。
（圖片摘自www.pixabay。。ｃｏｍ）
“我們在長達40年的時間內都在使用這一模型，即膽固醇能夠與其它脂質分子與蛋白質包裹在一起，之后從動脈血管轉運到肝臟進行降解，過程長達一周。而我們則發(fā)現(xiàn)膽固醇會跳過這些步驟，直接以早期顆粒的方式的形式進入肝臟，而時間僅僅需要2分鐘，遠遠低于傳統(tǒng)理論所需的代謝時間。”
雖然大部分研究都著重于血液中已經形成的成熟的HDL-膽固醇分子復合物，而作者等人則分析了早期的HDL-膽固醇顆粒分子。這些分子能夠直接進入肝臟，而跨過一系列形成成熟HDL形式的中間步驟。
作者認為目前認為的“LDL（低密度脂蛋白）”有害的說法并非錯誤，但醫(yī)生與研究者們需要進一步理解好的“HDL（高密度脂蛋白）“-膽固醇分子是如何影響心血管疾病的發(fā)生風險的。事實上，很多患者體內HDL-膽固醇的水平很高，但他們的心血管疾病的發(fā)生風險依然很高。（生物谷 Bioon.com）侵刪
資訊出處：New way to treat cholesterol may be on the horizon
原始出處：Bingqing Xu et al, ABCA1-Derived Nascent High-Density Lipoprotein–Apolipoprotein AI and Lipids Metabolically Segregate, Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology (2017). DOI: 10.1161/ATVBAHA.117.310290
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